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Família luta contra o tempo para travar “Doença dos Pezinhos”

A batalhar contra a paramiloidose há mais de 20 anos, Zélia Pinto ainda não conseguiu matar a doença. Depois de perder vários familiares devido ao problema, descobriu que o gene mau passou para dois dos seus três filhos

O sistema nervoso periférico é o alvo principal da polineuropa­tia amiloidótica familiar (PAF) ou paramiloidose familiar, popularmente conhecida como a “Doença dos Pezinhos”, hereditária, progressiva e incapacitante. Descoberta no início dos anos 50, no Hospital de Santo António, no Porto, pelo médico neurologista Corino de Andra­de, tornou Portugal o maior fo­co mundial ao afetar cerca de duas mil pessoas e dez mil pacientes, o equivalente a 20 por cen­to de todo o mundo.
Neste dia em que se assinala a Amiloidose (grupo de doenças onde se insere a paramiloidose), Zélia Pinto, natural de Ovar, esteve à conversa com o Diário de Aveiro sobre o infindável número de tratamentos que carrega e a resiliência que a acompanha, nomeadamente para atenuar os sintomas e a­poiar os dois filhos que foram diagnosticados com o mesmo problema.

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Outubro 26, 2024 . 08:41

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